医疗器械广告审查表办理指南

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医疗器械广告审查表

随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果医疗器械公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，下面是鼎智总结的关于医疗器械广告审查表办理指南的内容，希望对大家有所帮助。

1.审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局

2.审批时间：10-20个工作日

3.审批材料：分两种情况

1、如果申请企业为生产商，需提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。

2、如果申请企业为经销商，则需提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

想办理医疗器械广告审查表可以咨询鼎智在线客服，或直接点击电话咨询：18127086712(骆生)，鼎智将竭诚为您服务!深圳鼎智知识产权创始于2007年，15年知识产权成功经验，专注于国内外专利申请、企业贯标、国家高新技术企业认定、深户办理、国际商标注册、政府项目申报、企业信用修复、国内外公司注册、双软认证、法律顾问、代理记账、财税咨询等一站式财税服务和其他知识产权相关服务，鼎智知识产权助力企业扬帆起航、快速成长！

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