行业知识
查看分类行业知识
广告审查表怎么申请？
来源：鼎智知识产权 时间：2022/1/19 13:35:12 次数：
一、什么情况下需要广告审查表？
《药品广告审查办法》中第二条规定：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
《医疗器械广告审查办法》中第二条规定：通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。
二、广告审查表向哪个部门申请？
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责行政区域内医疗器械广告审查工作。
三、广告审查表向哪个地方申请？
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。
四、办理广告审查表需要哪些材料？
申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料：
（一）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；
（二）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；
（三）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料；
（四）根据广告形式不同提供的材料，不同广告形式包括：视频、声音、图片三种形式。
想办理广告审查表可以咨询鼎智在线客服，或直接点击电话咨询：18127086712(骆生)，鼎智将竭诚为您服务!深圳鼎智知识产权创始于2007年，15年知识产权成功经验，专注于国内外专利申请、企业贯标、国家高新技术企业认定、深户办理、国际商标注册、政府项目申报、企业信用修复、国内外公司注册、双软认证、法律顾问、代理记账、财税咨询等一站式财税服务和其他知识产权相关服务，鼎智知识产权助力企业扬帆起航、快速成长！
上一条：双软认证的条件有哪些？
下一条：医疗器械广告审查表办理指南
400-688-5827
2885277152@qq.com
广东省深圳市龙华新区创业路汇海广场B座7楼
